Wenn Sie mit Tiny Kenadie Jourdin-Tale Bromley vertraut sind, erinnern Sie sich vielleicht an sie.
Falls Sie sie jedoch nicht kennen, lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren.
Dieses Mädchen wurde mit einer besonderen Erkrankung geboren.
Sie war 28 cm groß und wog in ihren ersten Tagen nur 2,5 Pfund.
Sie ist jetzt ungefähr so groß wie ein dreijähriges Kleinkind mit einer Körpergröße von etwa 90 cm und wiegt so viel wie ein zweijähriges Kind.
Da das Baby so winzig war, machte sich ihre Mutter, Brianne Jourdin, Sorgen. Die Krankenschwestern nannten sie « Daumelina » wegen ihrer Kleinheit.
Das medizinische Personal des Krankenhauses erwartete, dass das neugeborene Mädchen nur eine kurze Zeit leben würde.
Ärzte gingen davon aus, dass sie eine Gehirnerkrankung habe und nicht lange überleben würde.
Acht Monate später erkannten sie jedoch, dass es sich um eine seltene Erkrankung handelt, von der weltweit nur 100 Menschen betroffen sind.
Das arme Baby musste im Laufe des Heilungsprozesses viele Herausforderungen bewältigen, neben starken Schmerzen und der Notwendigkeit von Medikamenten.
Dennoch glaubten ihre Eltern immer noch daran, dass sie ein langes und glückliches Leben führen würde.
Sie versucht jetzt, ihr Leben in vollen Zügen zu genießen und ist von denen umgeben, die sie lieben und ihr Gutes zutrauen. Sie ist körperlich und geistig in guter Verfassung.
Obwohl das einzige Kind Lernschwierigkeiten hat, nimmt es an vielen Aktivitäten teil, spielt Hockey und besucht die Schule.
Der größte Wunsch ihrer Mutter ist es, dass ihre Tochter in Zukunft glücklich ist.