« Fille toujours souriante » : à quoi ressemble l’enfant atteint d’une maladie génétique rare

En décembre 2021, une fille très spéciale nommée Ayla a enrichi la vie de Christina et Blaze en Australie-Méridionale. Cependant, Ayla est née avec une maladie rare appelée macrostomie bilatérale, qui rend sa bouche plus large que d’habitude.

Cela se produit parce que les côtés des lèvres ne fusionnent pas complètement au cours du développement fœtal.

« Fille toujours souriante » : à quoi ressemble l’enfant atteint d’une maladie génétique rare

Si cette anomalie rend difficile à Ayla de manger normalement, elle lui donne également un sourire permanent et charmant. Malheureusement, en raison de son état, certains ont comparé l’apparence d’Ayla à des personnages fictifs.

« Fille toujours souriante » : à quoi ressemble l’enfant atteint d’une maladie génétique rare

La macrostomie bilatérale est extrêmement rare et ne touche qu’une poignée de personnes dans le monde, Ayla en fait partie. Heureusement, une chirurgie correctrice est disponible pour cette condition.

La procédure est relativement simple et vise à fermer les coins de la bouche d’Ayla afin qu’elle puisse manger et se développer normalement. De petites cicatrices peuvent apparaître, mais elles peuvent ensuite être minimisées grâce au traitement au laser.

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L’opération reste à venir, mais les parents d’Ayla restent positifs. Ils partagent activement des vidéos de leur fille sur les réseaux sociaux et reçoivent un immense soutien de la part de personnes convaincues que tout ira bien pour Ayla après l’intervention.

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