Tessa Hansen-Smith, une femme de 25 ans de Fresno,
elle souffre d’une maladie rare connue sous le nom d’urticaire aquagénique, qui la rend allergique à l’eau.
Cette condition entraîne l’apparition de bleus et d’urticaire sur la peau, également déclenchés par les larmes et la sueur.
Elle souffre de cette maladie depuis l’âge de 8 ans, ressentant des inconforts et des ecchymoses après la douche.
Pour gérer son état, Tessa évite de transpirer et minimise les odeurs corporelles en se rasant et en utilisant un déodorant.
Boire de l’eau provoque une sensation de brûlure dans la gorge et dans le corps. Consommez donc principalement du lait, ce qui aide à contourner la réaction du système immunitaire aux molécules d’eau.
L’urticaire aquagénique est une maladie rare qui touche principalement les femmes et dont les causes exactes restent inconnues.
La mère de Tessa, le docteur Karen Hansen-Smith, médecin généraliste, a découvert l’état de santé de sa fille après des années de consultations avec des spécialistes, regrettant de ne pas l’avoir identifié plus tôt.
Malgré les défis, Tessa partage ses expériences sur Instagram sous le nom de « Living Waterless ».
et espère poursuivre une carrière d’infirmière, dans le but de retrouver un sentiment de normalité dans la vie malgré son état.
Sa résilience est une source d’inspiration pour les autres confrontés aux obstacles de la vie.
